Полномочный представитель Президента России в СФО Анатолий Серышев провел совещание по подготовке регионов Сибири к весенним полевым работам. Участники обсудили наиболее актуальные задачи на предстоящую посевную кампанию. Отметили положительные моменты. Например, сибирские аграрии вышли на 100% импортозамещение по целому ряду культур. Используя при этом только семена отечественной селекции.
Будущее за генетикой. В Иркутске прошла конференция "Орфанный десант", она посвящена диагностике и профилактике наследственных заболеваний у детей. В ней участвовали врачи-генетики, неврологи, педиатры, студенты-медики и другие специалисты. Можно ли предотвратить развитие редких генетических заболеваний? Узнала Дарья Пастушенко.
Жизнь без сладостей. С диагнозом «сахарный диабет 1 типа» в Иркутской области живут около 700 детей. Одна из них - 12-летняя Катя из Михайловки Черемховского района. С какими трудностями приходится справляться девочке ? И что может помочь? Расскажем далее.
Больше всего на свете Катя мечтает о сладком. Но ей нельзя ни конфет, ни пирожных. У Кати сахарный диабет. На днях вместо шоколада девочка попросила у мамы дорогие фломастеры. Сказала, меня же должно что-то радовать. Мама не смогла отказать. Семья живет в поселке Михайловке. Когда три года назад девочка стала таять на глазах, худеть и жаловаться на головные боли, никто не мог понять, что случилось. Когда выяснили, что с организмом ребенка, она была близка к коме. Начали лечение. Потом собрали деньги на инсулиновую помпу. Сейчас к жизни с непростым диагнозом, говорит, уже привыкла. Но все равно есть трудности.
Катя КИЧИГИНА:
Три дня - и нужно менять катетер. Иголка пристреливается - это тоже больно. И колоть пальцы, чтобы мерить сахар. Такие неудобства. И всегда охота сладкого. Торт, наверное, да.
Государство обеспечивает всех таких детей необходимым для жизни инсулином и глюкометрами для измерения уровня сахара в крови. Но очень часто тест-полосок не хватает, и родители докупают сами. Потому что приходится мерить глюкозу по 15 раз в день вместо четырех. Покупают сами и лекарства от сопутствующих заболеваний. Сегодня у Кати снова высокий сахар. И снова нужно колоть пальчик. Вместо положенных 7 миллимоль 12,2.
Галина КОБЕЛЕВА:
Очень сложно жить. Потому что замеры. Особенно очень тяжело ночью, когда происходит, надо вставать и в 12, и в 3, и в 6, потому что он, бывает, и падает, и поднимается под зарю по себе. Сахар же страшен: и когда низкие сахара, и когда высокие. Когда падает, у нее темнеет в глаза, у нее трясутся ручки. Мы тут же сразу сахар. Тяжело, очень тяжело.
Облегчить жизнь ребенку может Фристайл Либре — система флеш-мониторинга глюкозы. Но стоит устройство около 5 тысяч рублей, и это только на две недели. Конечно, одинокая мама с двумя детьми, у Кати есть младший братик, не может покупать сенсоры постоянно. Пенсии по инвалидности ребенка не хватает. Неравнодушные иркутяне - предприниматели, юристы, - узнав о проблеме детей с диабетом, организовали проект помощи "Баланс жизни" и поставили цель собрать 250 тысяч рублей до декабря, чтобы помочь 6 детям из разных районов области. Уже перечислили 140 тысяч рублей.
Владислав ЗАДОРОЖНЫЙ, ОРГАНИЗАТОР ПРОЕКТА:
Этой суммы должно хватить на полгода на каждого из шести детей. После того как сумма будет собрана, мы заказываем количество вот этих сенсоров на собранную сумму из Москвы. Они приходят к нам, и здесь мы уже, с кем в шаговой доступности, лично вручаем, а кто подальше находится, из Братска например, мы отправляем почтовой связью.
Если вы хотите помочь детям с диабетом, можете найти проект в соцсетях. Там волонтеры публикуют отчеты. А если помочь лично Кате приобрести сенсоры для мониторинга глюкозы, то можно отправить деньги на номер мамы (+7 950 064 55 17 Галина Петровна К.) с пометкой «Кате на сенсор».
Иван Губин
Журналист
Комментарии ()
Еще нет комментариев